人腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
1,000 U (4 x 250 U)Taq DNA Polymerase dNTPack 100

2,500 U (10 x 250 U) for up to 1,000 reactions of 50 µl final volume each containing 2.5 U FastStart Taq DNA PolymeraseFastStart High Fidelity PCR System 2,500 U(up to 5 kb)

1,000 U (4 x 250 U)Taq DNA Polymerase (1u/ul)dNTP

2 x 250 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.l

100 UFastStart Taq DNA Polymerase,

1 kit (40 DNA ligation reactions)Rapid DNA Ligation Kit

1 kit (2 x 10 labeling reactions)Dig-RNA labeling kit 1St

500 U (2 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,
人腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基說明書鵝去氧膽酸/CDCABR，98%5/25/100克國產/進口

人肺紫杉醇耐藥株英文名稱：A549/ Taxol

NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Adiponectin Receptor 2 (ADIPOR2)

睪素2(TIC2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Testican 2 (TIC2)

腸道菌增菌肉湯(E E) 規(guī)格： 250g 用途： 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)

人前脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消化物/Liver extract powder(Beef)BR250克國產/進口

小鼠畸胎瘤細胞英文名稱：F9

MS751(人子宮頸表皮細胞)5×106cells/瓶×2

胰高血糖素(GC)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glucagon (GC)

J82(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glypican 1 (GPC1)
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