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大鼠elisa試劑盒產品及特點方法
點擊次數(shù):1038 更新時間:2021-04-21

大鼠elisa試劑盒樣品收集:

1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。

2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。

3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. 細胞培養(yǎng)上清:取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。

5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測

6. 樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融。

8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品高值,請根據實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建議先做預實驗。

大鼠elisa試劑盒產品及特點:
 

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
 

2. 引物經過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增巴戟天,與其他植物沒有交叉反應。
 

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
 

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
 

5. 本大鼠elisa試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

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